肿瘤免疫治疗中超进展性疾病的研究现况

Gui Zichen; Ding Zeyang; Zhang Bixiang

doi:10.3969/j.issn.1003-5591.2025.02.013

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

肿瘤免疫治疗中超进展性疾病的研究现况

更新时间：2026-11-05

- 肿瘤免疫治疗中超进展性疾病的研究现况
- J Abdominal Surg Vol. 38, Issue 2, Pages: 156-162(2025)
- 作者机构：
  
  华中科技大学同济医学院附属同济医院肝脏外科中心，湖北武汉 430030
- 作者简介：
  
  Zhang Bixiang， Email：bixiangzhang@163.com
- 基金信息：
- DOI：10.3969/j.issn.1003-5591.2025.02.013
  CLC： R730
- Received：26 October 2024，
  
  Published：22 April 2025
- 稿件说明：
移动端阅览
桂子宸,丁则阳,张必翔.肿瘤免疫治疗中超进展性疾病的研究现况[J].腹部外科,2025,38(02):156-162.

Gui Zichen,Ding Zeyang,Zhang Bixiang.Hyperprogressive disease induced by immune checkpoint inhibitors： mechanisms and clinical implications[J].J Abdominal Surg,2025,38(02):156-162.
桂子宸,丁则阳,张必翔.肿瘤免疫治疗中超进展性疾病的研究现况[J].腹部外科,2025,38(02):156-162. DOI： 10.3969/j.issn.1003-5591.2025.02.013.

Gui Zichen,Ding Zeyang,Zhang Bixiang.Hyperprogressive disease induced by immune checkpoint inhibitors： mechanisms and clinical implications[J].J Abdominal Surg,2025,38(02):156-162. DOI： 10.3969/j.issn.1003-5591.2025.02.013.

摘要

免疫检查点抑制剂的临床应用显著改善了肿瘤治疗效果，但其诱发的超进展性疾病已成为影响病人预后的关键问题。该文系统综述了超进展性疾病的研究进展，重点探讨其定义争议、潜在机制及临床管理策略。目前超进展性疾病诊断缺乏统一标准，基于肿瘤生长动力学和影像学特征的评估体系存在显著异质性，导致不同研究中发生率差异达4.8%～37.3%。分子机制研究揭示，超进展性疾病的发生与致癌通路异常、免疫微环境重塑及细胞因子失衡等多因素交互作用密切相关。该文提出建立多维度预测模型（整合临床特征、基因组标志物及影像组学），并探索靶向干预策略以优化免疫治疗决策。

Abstract

The clinical application of immune checkpoint inhibitors （ICIs） has significantly improved cancer treatment outcomes， yet ICI-induced hyperprogressive disease （HPD） has become a critical issue affecting the prognosis. This review systematically summarized research advances in HPD， focusing on controversies in its definition， underlying mechanisms， and clinical management strategies. Currently， the absence of unified diagnostic criteria for HPD leads to substantial heterogeneity in evaluation systems based on tumor growth kinetics and imaging characteristics， resulting in incidence variations ranging from 4.8% to 37.3% across studies. Mechanistic investigations revealed that HPD development is closely associated with multifactorial interactions involving oncogenic pathway abnormalities， immune microenvironment remodeling， and cytokine dysregulation. We proposed establishing multidimensional predictive models that integrate clinical features， genomic biomarkers， and radiomics， and exploring targeted intervention strategies to optimize immunotherapy decision-making.

关键词

Keywords

references

Topalian S ， Hodi F ， Brahmer J ， et al . Safety，activity，and immune correlates of anti-PD-1 antibody in cancer ［J］. N Engl J Med ， 2012 ， 366 （ 26 ）： 2443 - 2454 . DOI： 10.1056/NEJMoa1200690 http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1200690 .

Li YP ， Chen TH ， Nie TY ， et al . Hyperprogressive disease in non-small cell lung cancer after PD-1/PD-L1 inhibitors immunotherapy：underlying killer ［J］. Front Immunol ， 2023 ， 14 ： 1200875 . DOI： 10.3389/fimmu.2023.1200875 http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2023.1200875 .

PetrovaMP ， Donev IS ， Radanova MA ， et al . Sarcopenia and high NLR are associated with the development of hyperprogressive disease after second-line pembrolizumab in patients with non-small-cell lung cancer ［J］. Clin Exp Immunol ， 2020 ， 202 （ 3 ）： 353 - 362 . DOI： 10.1111/cei.13505 http://dx.doi.org/10.1111/cei.13505 .

Kim CG ， Kim KH ， Pyo KH ， et al . Hyperprogressive disease during PD-1/PD-L1 blockade in patients with non-small-cell lung cancer ［J］. Ann Oncol ， 2019 ， 30 （ 7 ）： 1104 - 1113 . DOI： 10.1093/annonc/mdz123 http://dx.doi.org/10.1093/annonc/mdz123 .

Champiat S ， Dercle L ， Ammari S ， et al . Hyperprogressive Disease Is a New Pattern of Progression in Cancer Patients Treated by Anti-PD-1/PD-L1 ［J］. Clin Cancer Res ， 2017 ， 23 （ 8 ）： 1920 - 1928 . DOI： 10.1158/1078-0432 http://dx.doi.org/10.1158/1078-0432 .

Saada-Bouzid E ， Defaucheux C ， Karabajakian A ， et al . Tumor's flare-up and patterns of recurrence in patients （pts） with recurrent and/or metastatic （R/M） head and neck squamous cell carcinoma （HNSCC） treated with anti-PD1/PD-L1 inhibitors ［J］. J Clin Oncol ， 2016 ， 34 （ 15_suppl ）： 6072 . DOI： 10.1200/JCO.2016.34.15_suppl.6072 http://dx.doi.org/10.1200/JCO.2016.34.15_suppl.6072 .

Lahmar J ， Mezquita L ， Koscielny S ， et al . 1222P Immune checkpoint inhibitors （IC） induce paradoxical progression in a subset of non-small cell lung cancer （NSCLC）［J］. Ann Oncol ， 2016 ， 27 ： vi423 . DOI： 10.1093/annonc/mdw383.22 http://dx.doi.org/10.1093/annonc/mdw383.22 .

Singavi AK ， Menon S ， Kilari D ， et al . Predictive biomarkers for hyper-progression （HP） in response to immune checkpoint inhibitors （ICI）–analysis of somatic alterations （SAs）［J］. Ann Oncol ， 2017 ，28：v405. DOI： 10.1093/annonc/mdx376.006 http://dx.doi.org/10.1093/annonc/mdx376.006 .

Kato S ， Goodman A ， Walavalkar V ， et al . Hyperprogressors after immunotherapy：analysis of genomic alterations associated with accelerated growth rate ［J］. Clin Cancer Res ， 2017 ， 23 （ 15 ）： 4242 - 4250 . DOI： 10.1158/1078-0432.ccr-16-3133 http://dx.doi.org/10.1158/1078-0432.ccr-16-3133 .

Ferrara R ， Mezquita L ， Texier M ， et al . Hyperprogressive Disease in Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Treated With PD-1/PD-L1 Inhibitors or With Single-Agent Chemotherapy ［J］. JAMA Oncol ， 2018 ， 4 （ 11 ）： 1543 - 1552 . DOI： 10.1001/jamaoncol.2018.3676 http://dx.doi.org/10.1001/jamaoncol.2018.3676 .

Saâda-Bouzid E ， Defaucheux C ， Karabajakian A ， et al . Hyperprogression during anti-PD-1/PD-L1 therapy in patients with recurrent and/or metastatic head and neck squamous cell carcinoma ［J］. Ann Oncol ， 2017 ， 28 （ 7 ）： 1605 - 1611 . DOI： 10.1093/annonc/mdx178 http://dx.doi.org/10.1093/annonc/mdx178 .

Kim CG ， Kim C ， Yoon SE ， et al . Hyperprogressive disease during PD-1 blockade in patients with advanced hepatocellular carcinoma ［J］. J Hepatol ， 2021 ， 74 （ 2 ）： 350 - 359 . DOI： 10.1016/j.jhep.2020.08.010 http://dx.doi.org/10.1016/j.jhep.2020.08.010 .

Kim CG ， Hong M ， Jeung HC ， et al . Hyperprogressive disease during PD-1 blockade in patients with advanced gastric cancer ［J］. Eur J Cancer ， 2022 ， 172 ： 387 - 399 . DOI： 10.1016/j.ejca.2022.05.042 http://dx.doi.org/10.1016/j.ejca.2022.05.042 .

Kas B ， Talbot H ， Ferrara R ， et al . Clarification of definitions of hyperprogressive disease during immunotherapy for non–small cell lung cancer ［J］. JAMA Oncol ， 2020 ， 6 （ 7 ）： 1039 . DOI： 10.1001/jamaoncol.2020.1634 http://dx.doi.org/10.1001/jamaoncol.2020.1634 .

Ferté C ， Fernandez M ， Hollebecque A ， et al . Tumor growth rate is an early indicator of antitumor drug activity in phase I clinical trials ［J］. Clin Cancer Res ， 2014 ， 20 （ 1 ）： 246 - 252 . DOI： 10.1158/1078-0432.ccr-13-2098 http://dx.doi.org/10.1158/1078-0432.ccr-13-2098 .

Matos I ， Martin-Liberal J ， García-Ruiz A ， et al . Capturing hyperprogressive disease with immune-checkpoint inhibitors using RECIST 1.1 criteria ［J］. Clin Cancer Res ， 2020 ， 26 （ 8 ）： 1846 - 1855 . DOI： 10.1158/1078-0432.ccr-19-2226 http://dx.doi.org/10.1158/1078-0432.ccr-19-2226 .

Russo GL ， Moro M ， Sommariva M ， et al . Antibody–fc/FcR interaction on macrophages as a mechanism for hyperprogressive disease in non–small cell lung cancer subsequent to PD-1/PD-L1 blockade ［J］. Clin Cancer Res ， 2016 ， 25 ： 989 - 999 . DOI： 10.1158/1078-0432.CCR-18-1390 http://dx.doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-18-1390 .

Kang YK ， Reck M ， Nghiem P ， et al . Assessment of hyperprogression versus the natural course of disease development with nivolumab with or without ipilimumab versus placebo in phase Ⅲ， randomized，controlled trials ［J］. J Immunother Cancer ， 2022 ， 10 （ 4 ）： e004273 . DOI： 10.1136/jitc-2021-004273 http://dx.doi.org/10.1136/jitc-2021-004273 .

Zhao K ， Yang Y ， Zhang G ， et al . Regulation of the Mdm2-p53 pathway by the ubiquitin E3 ligase MARCH7 ［J］. EMBO Rep ， 2018 ， 19 （ 2 ）： 305 - 319 . DOI： 10.15252/embr.201744465 http://dx.doi.org/10.15252/embr.201744465 .

Wang S ， Zhao Y ， Aguilar A ， et al . Targeting the MDM2-p53 protein-protein interaction for new cancer therapy：progress and challenges ［J］. Cold Spring Harb Perspect Med ， 2017 ， 7 （ 5 ）： a026245 . DOI： 10.1101/cshperspect.a026245 http://dx.doi.org/10.1101/cshperspect.a026245 .

Ho JNHG ， Schmidt D ， Lowinus T ， et al . Targeting MDM2 enhances antileukemia immunity after allogeneic transplantation via MHC-Ⅱ and TRAIL-R1/2 upregulation ［J］. Blood ， 2022 ， 140 （ 10 ）： 1167 - 1181 . DOI： 10.1182/blood.2022016082 http://dx.doi.org/10.1182/blood.2022016082 .

Cortez MA ， Ivan C ， Valdecanas D ， et al . PDL1 Regulation by p53 via miR-34 ［J］. J Natl Cancer Inst ， 2015 ， 108 （ 1 ）： djv303 . DOI： 10.1093/jnci/djv303 http://dx.doi.org/10.1093/jnci/djv303 .

Fang DD ， Tang QQ ， Kong YH ， et al . MDM2 inhibitor APG-115 synergizes with PD-1 blockade through enhancing antitumor immunity in the tumor microenvironment ［J］. J Immunotherapy Cancer ， 2019 ， 7 ： 327 . DOI： 10.1186/s40425-019-0750-6 http://dx.doi.org/10.1186/s40425-019-0750-6 .

Sahin I ， Zhang SL ， Navaraj A ， et al . AMG-232 sensitizes high MDM2-expressing tumor cells to T-cell-mediated killing ［J］. Cell Death Discov ， 2020 ， 6 ： 57 . DOI： 10.1038/s41420-020-0292-1 http://dx.doi.org/10.1038/s41420-020-0292-1 .

Sugiyama E ， Togashi Y ， Takeuchi Y ， et al . Blockade of EGFR improves responsiveness to PD-1 blockade in EGFR-mutated non-small cell lung cancer ［J］. Sci Immunol ， 2020 ， 5 （ 43 ）： eaav3937 . DOI： 10.1126/sciimmunol.aav3937 http://dx.doi.org/10.1126/sciimmunol.aav3937 .

Akbay EA ， Koyama S ， Carretero J ， et al . Activation of the PD-1 pathway contributes to immune escape in EGFR-driven lung tumors ［J］. Cancer Discov ， 2013 ， 3 （ 12 ）： 1355 - 1363 . DOI： 10.1158/2159-8290.cd-13-0310 http://dx.doi.org/10.1158/2159-8290.cd-13-0310 .

Sun LT ， Zhang LY ， Yu JR ， et al . Clinical efficacy and safety of anti-PD-1/PD-L1 inhibitors for the treatment of advanced or metastatic cancer：a systematic review and meta-analysis ［J］. Sci Rep ， 2020 ， 10 ： 2083 . DOI： 10.1038/s41598-020-58674-4 http://dx.doi.org/10.1038/s41598-020-58674-4 .

Xiong DH ， Wang YA ， Singavi AK ， et al . Immunogenomic landscape contributes to hyperprogressive disease after anti-PD-1 immunotherapy for cancer ［J］. iScience ， 2018 ， 9 ： 258 - 277 . DOI： 10.1016/j.isci.2018.10.021 http://dx.doi.org/10.1016/j.isci.2018.10.021 .

Kim Y ， Kim CH ， Lee HY ， et al . Comprehensive clinical and genetic characterization of hyperprogression based on volumetry in advanced non–small cell lung cancer treated with immune checkpoint inhibitor ［J］. J Thorac Oncol ， 2019 ， 14 （ 9 ）： 1608 - 1618 . DOI： 10.1016/j.jtho.2019.05.033 http://dx.doi.org/10.1016/j.jtho.2019.05.033 .

Odorizzi PM ， Pauken KE ， Paley MA ， et al . Genetic absence of PD-1 promotes accumulation of terminally differentiated exhausted CD8+ T cells ［J］. J Exp Med ， 2015 ， 212 （ 7 ）： 1125 - 1137 . DOI： 10.1084/jem.20142237 http://dx.doi.org/10.1084/jem.20142237 .

Koyama S ， Akbay EA ， Li YY ， et al . STK11/LKB1 deficiency promotes neutrophil recruitment and proinflammatory cytokine production to suppress T-cell activity in the lung tumor microenvironment ［J］. Cancer Res ， 2016 ， 76 （ 5 ）： 999 - 1008 . DOI： 10.1158/0008-5472.can-15-1439 http://dx.doi.org/10.1158/0008-5472.can-15-1439 .

Huang RY ， Francois A ， McGray AR ， et al . Compensatory upregulation of PD-1，LAG-3，and CTLA-4 limits the efficacy of single-agent checkpoint blockade in metastatic ovarian cancer ［J］. OncoImmunology ， 2017 ， 6 （ 1 ）： e1249561 . DOI： 10.1080/2162402x.2016.1249561 http://dx.doi.org/10.1080/2162402x.2016.1249561 .

Freed-Pastor WA ， Lambert LJ ， Ely ZA ， et al . The CD155/TIGIT axis promotes and maintains immune evasion in neoantigen-expressing pancreatic cancer ［J］. Cancer Cell ， 2021 ， 39 （ 10 ）： 1342 - 1360.e14 . DOI： 10.1016/j.ccell.2021.07.007 http://dx.doi.org/10.1016/j.ccell.2021.07.007 .

Sumida TS ， Cheru NT ， Hafler DA . The regulation and differentiation of regulatory T cells and their dysfunction in autoimmune diseases ［J］. Nat Rev Immunol ， 2024 ， 24 （ 7 ）： 503 - 517 . DOI： 10.1038/s41577-024-00994-x http://dx.doi.org/10.1038/s41577-024-00994-x .

Wang JH ， Hong JS ， Yang FY ， et al . A deficient MIF-CD74 signaling pathway may play an important role in immunotherapy-induced hyper-progressive disease ［J］. Cell Biol Toxicol ， 2023 ， 39 （ 3 ）： 1169 - 1180 . DOI： 10.1007/s10565-021-09672-3 http://dx.doi.org/10.1007/s10565-021-09672-3 .

Ding P ， Wen L ， Tong F ， et al . Mechanism underlying the immune checkpoint inhibitor-induced hyper-progressive state of cancer ［J］. Cancer Drug Resist ， 2022 ， 5 （ 1 ）： 147 - 164 . DOI： 10.20517/cdr.2021.104 http://dx.doi.org/10.20517/cdr.2021.104 .

Wakiyama H ， Kato T ， Furusawa A ， et al . Treg-dominant tumor microenvironment is responsible for hyperprogressive disease after PD-1 blockade therapy ［J］. Cancer Immunol Res ， 2022 ， 10 （ 11 ）： 1386 - 1397 . DOI： 10.1158/2326-6066.cir-22-0041 http://dx.doi.org/10.1158/2326-6066.cir-22-0041 .

Mantovani A ， Marchesi F ， Malesci A ， et al . Tumour-associated macrophages as treatment targets in oncology ［J］. Nat Rev Clin Oncol ， 2017 ， 14 （ 7 ）： 399 - 416 . DOI： 10.1038/nrclinonc.2016.217 http://dx.doi.org/10.1038/nrclinonc.2016.217 .

Kocikowski M ， Dziubek K ， Parys M . Hyperprogression under immune checkpoint-based immunotherapy-current understanding，the role of PD-1/PD-L1 tumour-intrinsic signalling，future directions and a potential large animal model ［J］. Cancers （Basel）， 2020 ， 12 （ 4 ）： E804 . DOI： 10.3390/cancers12040804 http://dx.doi.org/10.3390/cancers12040804 .

Dahan R ， Sega E ， Engelhardt J ， et al . FcγRs modulate the anti-tumor activity of antibodies targeting the PD-1/PD-L1 axis ［J］. Cancer Cell ， 2015 ， 28 （ 3 ）： 285 - 295 . DOI： 10.1016/j.ccell.2015.08.004 http://dx.doi.org/10.1016/j.ccell.2015.08.004 .

Zhang T ， Song X ， Xu L ， et al . The binding of an anti-PD-1 antibody to FcγRΙ has a profound impact on its biological functions ［J］. Cancer Immunol Immunother ， 2018 ， 67 （ 7 ）： 1079 - 1090 . DOI： 10.1007/s00262-018-2160-x http://dx.doi.org/10.1007/s00262-018-2160-x .

Knorr DA ， Ravetch JV . Immunotherapy and hyperprogression：unwanted outcomes，unclear mechanism ［J］. Clin Cancer Res ， 2019 ， 25 （ 3 ）： 904 - 906 . DOI： 10.1158/1078-0432.ccr-18-3144 http://dx.doi.org/10.1158/1078-0432.ccr-18-3144 .

Chattopadhyay A ， Jagdish S ， Karhale AK ， et al . IFN-γ lowers tumor growth by increasing glycolysis and lactate production in a nitric oxide-dependent manner：implications for cancer immunotherapy ［J］. Front Immunol ， 2023 ， 14 ： 1282653 . DOI： 10.3389/fimmu.2023.1282653 http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2023.1282653 .

Li G ， Choi JE ， Kryczek I ， et al . Intersection of immune and oncometabolic pathways drives cancer hyperprogression during immunotherapy ［J］. Cancer Cell ， 2023 ， 41 （ 2 ）： 304 - 322.e7 . DOI： 10.1016/j.ccell.2022.12.008 http://dx.doi.org/10.1016/j.ccell.2022.12.008 .

Zhou JX ， Lee CH ， Qi CF ， et al . IFN regulatory factor 8 regulates MDM2 in germinal center B cells ［J］. J Immunol ， 2009 ， 183 （ 5 ）： 3188 - 3194 . DOI： 10.4049/jimmunol.0803693 http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.0803693 .

Sawant DV ， Yano H ， Chikina M ， et al . Adaptive plasticity of IL-10+ and IL-35+ Treg cells cooperatively promotes tumor T cell exhaustion ［J］. Nat Immunol ， 2019 ， 20 （ 6 ）： 724 - 735 . DOI： 10.1038/s41590-019-0346-9 http://dx.doi.org/10.1038/s41590-019-0346-9 .

Mittal SK ， Roche PA . Suppression of antigen presentation by IL-10 ［J］. Curr Opin Immunol ， 2015 ， 34 ： 22 - 27 . DOI： 10.1016/j.coi.2014.12.009 http://dx.doi.org/10.1016/j.coi.2014.12.009 .

Oft M . IL-10：master switch from tumor-promoting inflammation to antitumor immunity ［J］. Cancer Immunol Res ， 2014 ， 2 （ 3 ）： 194 - 199 . DOI： 10.1158/2326-6066.cir-13-0214 http://dx.doi.org/10.1158/2326-6066.cir-13-0214 .

Sun ZJ ， Fourcade J ， Pagliano O ， et al . IL10 and PD-1 cooperate to limit the activity of tumor-specific CD8 + T cells ［J］. Cancer Res ， 2015 ， 75 （ 8 ）： 1635 - 1644 . DOI： 10.1158/0008-5472.can-14-3016 http://dx.doi.org/10.1158/0008-5472.can-14-3016 .

Lin JT ， Martin SL ， Xia L ， et al . TGF-beta 1 uses distinct mechanisms to inhibit IFN-gamma expression in CD4 + T cells at priming and at recall： differential involvement of Stat4 and T-bet ［J］. J Immunol ， 2005 ， 174 （ 10 ）： 5950 - 5958 . DOI： 10.4049/jimmunol.174.10.5950 http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.174.10.5950 .

Feun LG ， Li YY ， Wu CJ ， et al . Phase 2 study of pembrolizumab and circulating biomarkers to predict anticancer response in advanced，unresectable hepatocellular carcinoma ［J］. Cancer ， 2019 ， 125 （ 20 ）： 3603 - 3614 . DOI： 10.1002/cncr.32339 http://dx.doi.org/10.1002/cncr.32339 .

Martin CJ ， Datta A ， Littlefield C ， et al . Selective inhibition of TGFβ1 activation overcomes primary resistance to checkpoint blockade therapy by altering tumor immune landscape ［J］. Sci Transl Med ， 2020 ， 12 （ 536 ）： eaay8456 . DOI： 10.1126/scitranslmed.aay8456 http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aay8456 .

de Streel G ， Bertrand C ， Chalon N ， et al . Selective inhibition of TGF-β1 produced by GARP-expressing Tregs overcomes resistance to PD-1/PD-L1 blockade in cancer ［J］. Nat Commun ， 2020 ， 11 ： 4545 . DOI： 10.1038/s41467-020-17811-3 http://dx.doi.org/10.1038/s41467-020-17811-3 .［LinkOut］

Solana R ， Tarazona R ， Gayoso I ， et al . Innate immunosenescence：Effect of aging on cells and receptors of the innate immune system in humans ［J］. Semin Immunol ， 2012 ， 24 （ 5 ）： 331 - 341 . DOI： 10.1016/j.smim.2012.04.008 http://dx.doi.org/10.1016/j.smim.2012.04.008 .

Kanjanapan Y ， Day D ， Wang L ， et al . Hyperprogressive disease in early-phase immunotherapy trials：Clinical predictors and association with immune-related toxicities ［J］. Cancer ， 2019 ， 125 （ 8 ）： 1341 - 1349 . DOI： 10.1002/cncr.31999 http://dx.doi.org/10.1002/cncr.31999 .

Conforti F ， Pala L ， Bagnardi V ， et al . Cancer immunotherapy efficacy and patients' sex：a systematic review and meta-analysis ［J］. Lancet Oncol ， 2018 ， 19 （ 6 ）： 737 - 746 . DOI： 10.1016/s1470-2045（18）30261-4 http://dx.doi.org/10.1016/s1470-2045（18）30261-4 .

Zhao ZJ ， Bian J ， Zhang JW ， et al . Hyperprogressive disease in patients suffering from solid malignancies treated by immune checkpoint inhibitors：a systematic review and meta-analysis ［J］. Front Oncol ， 2022 ， 12 ： 843707 . DOI： 10.3389/fonc.2022.843707 http://dx.doi.org/10.3389/fonc.2022.843707 .

Pei B ， Zhang J ， Lai L ， et al . Neutrophil-to-lymphocyte ratio as a predictive biomarker for hyperprogressive disease mediated by immune checkpoint inhibitors： a systematic review and meta-analysis ［J］. Front Immunol ， 2024 ， 15 ： 1393925 . DOI： 10.3389/fimmu.2024.1393925 http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2024.1393925 .

Huang X ， Xia LX ， Lan F ， et al . Treatment of nivolumab results in hyperprogressive disease in a patient harboring EGFR exon 20 insertion and MYC amplification ［J］. J Thorac Oncol ， 2019 ， 14 （ 9 ）： e189 - e191 . DOI： 10.1016/j.jtho.2019.04.009 http://dx.doi.org/10.1016/j.jtho.2019.04.009 .

Zulato E ， Del Bianco P ， Nardo G ， et al . Longitudinal liquid biopsy anticipates hyperprogression and early death in advanced non-small cell lung cancer patients treated with immune checkpoint inhibitors ［J］. Br J Cancer ， 2022 ， 127 （ 11 ）： 2034 - 2042 . DOI： 10.1038/s41416-022-01978-1 http://dx.doi.org/10.1038/s41416-022-01978-1 .

Li YK ， Wang PL ， Xu JH ， et al . Noninvasive radiomic biomarkers for predicting pseudoprogression and hyperprogression in patients with non-small cell lung cancer treated with immune checkpoint inhibition ［J］. Oncoimmunology ， 2024 ， 13 （ 1 ）： 2312628 . DOI： 10.1080/2162402X.2024.2312628 http://dx.doi.org/10.1080/2162402X.2024.2312628 .

Views

下载量

CSCD

Alert me when the article has been cited

提交

Tools

Publicity Resources

Mechanisms of immunotherapy resistance in biliary tract cancer and strategies to overcome them

Research progress on the role of immune cells in the tumor microenvironment in the progression and metastasis of colorectal cancer

Bidirectional role of peritoneal mesothelial cells during peritoneal metastasis

胰腺尾部胰腺内副脾疑难诊断1例

Research progress on the mechanisms by which metabolic bariatric surgery improves metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease

Related Author

Zhou Xiaoliang

Qin Delong

Li Zonglong

Tang Zhaohui

Quan Zhiwei

Wang Xin

Ding Youming

Guo Bingtao

Related Institution

Department of General Surgery， Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Department of Hepatobiliary Surgery， Renmin Hospital of Wuhan University

Department of Gastrointestinal Surgery， Yunmeng County People's Hospital， Hubei Yunmeng

Department of Gastrointestinal Surgery， Union Hospital， Tongji Medical College， Huazhong University of Science & Technology

AI问答

⁰